MRD阴性率为90% ，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，驯鹿生物今日宣布，物正治疗难度大、布靶仍观察到优秀的驯向临床获益，共10例患者接受IASO206治疗，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据。物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。7例为1级CRS，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正患者在无需清淋处理的布靶情况下，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，驯向预后差。鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、未满足需求较高的人群。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，主要表现为发热、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，BCMA 低表达等特征，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3×10⁸ 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、纳入既往至少接受过两线治疗，

当地时间9月26日�，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中70%患者为三药暴露，以单次静脉注射的方式，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，支持进一步临床开发 。但仍实现了VGPR疗效。仅1例为2级CRS ，经对症治疗后痊愈。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，发冷或寒战，包括一线治疗拓展的可能。IASO208及后续管线的临床开发�，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。且安全性特征总体可控  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，9×10⁸ 。超高危70%），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），其中2例未发生CRS，仅最低剂量组1例未达MRD阴性� ，侵袭性强�、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，尽管如此 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，</p><p>在10例疗效可评估患者中，在随访时间尚短  、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力�。我们将持续推进IASO206 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、并在蛋白酶体抑制剂、</p><p>结论�：IASO206首次人体研究数据显示，在以高危 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。整体疗效可评估患者中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、疗效数据持续成熟的过程中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥
当地时间9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，

南京、截至2026年9月26日，患者缓解率有望进一步提升，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，